適用范圍 | 試劑 |
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使用方法 | 一、細(xì)胞準(zhǔn)備(以 24 孔板為例) 貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天,胰酶消化細(xì)胞并計數(shù),按照每孔 2-8×105個細(xì)胞的量進行鋪板,使 其在轉(zhuǎn)染時密度為 80-100%。 懸浮細(xì)胞:轉(zhuǎn)染當(dāng)天,配制 DNA 復(fù)合物之前,24 孔板中細(xì)胞鋪板,每 500μL 生長培養(yǎng)基中 加入 4-10×105 細(xì)胞。 * 鋪板時可使用抗生素,但轉(zhuǎn)染時候切記移除抗生素。 * 高細(xì)胞密度仍具高轉(zhuǎn)染效率,建議細(xì)胞密度大于 90%。 二、轉(zhuǎn)染復(fù)合物的配置: 1. 使用 50μL 無血清培養(yǎng)基(如 DMEM 或 Opti-MEM 培養(yǎng)基)稀釋 0.5μg DNA,渦旋混 勻。 2. 使用 50μL 無血清培養(yǎng)基(如 DMEM 或 Opti-MEM 培養(yǎng)基)稀釋 0.6-2.5μL 轉(zhuǎn)染試劑。 轉(zhuǎn)染試劑稀釋后室溫孵育 2-5 min(在 30 min 內(nèi)同稀釋的 DNA 混合,保溫時間過長會 降低活性)。 * 如果 DMEM 作為脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑的稀釋液,必須在 5 min 內(nèi)同稀釋的 DNA 混合。 * 轉(zhuǎn)染試劑使用量受細(xì)胞類型及其他實驗條件影響,建議初次使用時設(shè)置梯度優(yōu)化最佳使用 量。 三、細(xì)胞轉(zhuǎn)染: 1. 混合稀釋的 DNA 和稀釋的轉(zhuǎn)染試劑(總體積 100μL),輕輕混勻,并在室溫孵育 20min。此時溶液可能會混濁,但不會影響轉(zhuǎn)染。DNA-轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物室溫至少穩(wěn)定保 存 5h。 2. 將 100μL DNA-轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物滴加到 24 孔細(xì)胞板中(細(xì)胞板中培養(yǎng)基為 400μL),輕 輕晃動細(xì)胞板混勻。 * 如需無血清條件轉(zhuǎn)染,加入復(fù)合物前將含血清培養(yǎng)基替換為無血清培養(yǎng)基即可。 3. 37℃,5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng) 18-48 h,直至進行轉(zhuǎn)基因表達(dá)分析,無需去掉復(fù)合物或更換 培養(yǎng)基。如需要,可在轉(zhuǎn)染后 4-6 h 后更換生長培養(yǎng)基,不會降低轉(zhuǎn)染效率。 |
注意事項 | 1. 本產(chǎn)品可用于有血清培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)染,并且轉(zhuǎn)染前后不需要換培養(yǎng)基。但是,制備轉(zhuǎn)染復(fù)合 物時要求用無血清培養(yǎng)基稀釋 DNA 和轉(zhuǎn)染試劑,因為血清會影響復(fù)合物的形成。 2. 高細(xì)胞密度仍具高轉(zhuǎn)染效率,建議細(xì)胞密度大于 90%,有利獲得更高的蛋白表達(dá)。 3. 鋪板時可使用抗生素,但轉(zhuǎn)染時應(yīng)換液將抗生素移除。 4. 使用高純度的 DNA 或 RNA 有助于獲得較高的轉(zhuǎn)染效率,并去除內(nèi)毒素。 5. 本產(chǎn)品置于 4 度保存,不可冷凍。避免反復(fù)或長時間開蓋,避免脂質(zhì)體氧化而影響轉(zhuǎn)染效 率。 6. 初次使用建議優(yōu)化 DNA 和轉(zhuǎn)染試劑用量以獲得最佳轉(zhuǎn)染效率。DNA 和轉(zhuǎn)染試劑的比例, 通常推薦是 1:2-1:3,例如使用 0.5 μg DNA 和 1-1.5 μL 轉(zhuǎn)染試劑。可根據(jù)試劑情況進行 優(yōu)化調(diào)整。 |
聲明 | 僅用于科研使用,不能用于臨床診斷和治療。 |
保存條件 | 2-8℃保存,有效期 24 個月。 |