來源 | 腦組織 |
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形態(tài) | 半貼壁半懸浮、上皮樣 |
培養(yǎng) | E-MEM+ 10% FBS+1 μg/ml puro 37 ℃ 5% CO? |
傳代 | 0.25% 胰蛋白酶 消化 1-2 min 比例 1:2-1:3 |
產(chǎn)品簡介 | 人腦髓母細胞瘤細胞(The human medulloblastoma cell line)D283 Med 于1985年從一名 6 歲白人男性患者的腹水及腹腔轉(zhuǎn)移灶中分離并建立。該 細胞系呈半貼壁半懸浮狀,貼壁細胞為上皮樣。目前廣泛應用于髓母細胞 瘤的作用機制探究、藥物篩選評估以及臨床腫瘤微環(huán)境模擬等研究領域。 通過慢病毒感染D283 Med,構(gòu)建D283 Med-mScarlet-LUC,可以穩(wěn)定表達紅色熒光蛋白與熒光素酶,具有puromycin抗性,在研究中起到識別并可視化細胞的作用。 |
收貨指南 | 1. T25細胞瓶到貨后處理方案: (1)驗貨:培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液; (2)處置:75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后,放入37 ℃,5% CO?的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后,進行顯微觀察、拍照,作為售后維權(quán)依據(jù); (3)注意:貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落,這是正常現(xiàn)象,靜置后可恢復貼壁; (4)不可以將灌滿培養(yǎng)基的細胞置于37 ℃,5% CO?的培養(yǎng)箱中過夜,需盡早操作。 2. 凍存管到貨后處理方案: (1)驗貨:包裝的標簽、包裝內(nèi)是否有干冰、凍存管完好性; (67)處置:盡快復蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉(zhuǎn)移至液氮中保存。 |
培養(yǎng)方法 | |
生物安全等級 | BSL-2 ·請在無菌環(huán)境中操作,避免污染; ·為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數(shù)不宜過多; ·為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態(tài)良好; ·嚴格遵守生物安全操作規(guī)程; ·培養(yǎng)過程中建議使用 1 μg/mlpuromycin 維持壓力。 |
免責聲明 | 本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風險和責任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯(lián)系。 |