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常見技術FAQ
有必要對血清都進行熱滅活嗎？
?這取決于您的應用。對大多數的細胞而言，不需要使用熱滅活血清。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進或完全沒有作用，造成細胞生長速率降低。同時沉淀物會顯著增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察呈小黑點或絮狀物，影響細胞觀察。若實驗需要，可直接購買百迪科技熱滅活血清。 查看詳情
血清沉淀是否會影響細胞生長
?我們的經驗以及客戶的測試發現血清沉淀物不會影響細胞的培養。 查看詳情
如何預防/處理沉淀？
?建議將血清分裝后放置在-20℃保存；避免反復凍融；將血清從-20℃冰箱放入4℃冰箱使之全融（間斷搖晃均勻），待全部溶解后再分裝；如有沉淀，建議離心取上清使用。但不建議對有沉淀物的血清產品進行過濾去除，一方面可能會堵住濾膜；另一方面過濾可能會導致血清中一些營養物質的流失，導致細胞培養效果降低。 查看詳情
造成血清產生沉淀的原因有哪些？
?可能的原因：熱滅活血清；反復凍融；長期儲存在2-8℃；室溫或37℃水浴鍋中融化；伽馬輻射；在室溫下放置時間過長等 查看詳情
血清中的沉淀有哪些？
?血清中的沉淀主要有：纖維蛋白（絮狀沉淀），脂蛋白，冷凝集素，玻連蛋白，胎球蛋白[1]，磷酸鈣（顯微鏡下小黑點沉淀），膽固醇等。 查看詳情
血清添加多少濃度適宜細胞生長？
?血清常用添加濃度是5%-20%。若細胞比較難養，可適當提高血清濃度（最高濃度不要超過20%）或添加2%-4%的血清與細胞培養添加物。 查看詳情
解凍后的血清有沉淀如何處理？
?造成血清發生絮狀沉淀的原因主要是血清解凍過程中溫差帶來了脂蛋白變性和纖維蛋白析出，沉淀本身不會影響血清質量，也不會對實驗結果造成影響。但如必須處理沉淀，則可通過離心方式去除。 查看詳情
需要對剛融化的血清進行過濾嗎？
?不需要，百迪科技血清經過3次0.1 μm濾膜過濾，出廠前經過嚴格質檢。再次過濾反而會增加污染的風險。 查看詳情
如何正確解凍血清？
?逐步解凍法：將血清從-20℃冰箱放入4℃冰箱中溶解，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（盡量避免氣泡產生），減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃放入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。 查看詳情
如何正確保存血清？
?血清產品可于-20℃冰箱儲存，有效期長達5年。為了避免反復凍融，建議初次解凍后，按照實際研究用量進行分裝或直接選購百迪科技50 mL的盒裝胎牛血清，分裝后的血清應當繼續儲存在-20℃條件下，如需要短期存放4℃冰箱，最好在一個月內使用完。 查看詳情
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