人源肝癌細胞HepG2作為一株永生化的癌細胞系，不僅具有腫瘤細胞的特征，還保持著許多與正常肝細胞相似的功能特性，因此是最常用的肝細胞模型，廣泛應用于肝炎、脂肪肝、肝癌等相關研究，還可以用來測試藥物對肝臟的影響，評估藥物代謝和毒性反應。此外，HepG2細胞還能幫助科學家們探索肝臟疾病的發病機制，開發新的治療方法，并且作為轉基因和基因敲除等基因編輯技術的研究平臺。
HepG2細胞最初來源于一個15歲白人的肝癌組織，呈現上皮樣，在體外培養時生長特性是緊密連接成片狀從四周延展增殖，形成一座座的小島狀，細胞在增殖過程中可能會看到輕微的白色小點形成，屬于正常現象。
HepG2（貨號：C5175）
HepG2細胞傳代后會有許多簇狀仍處于懸浮狀態，這是正常現象，一般2-3天內會緩慢粘附于培養瓶緩慢延伸進行增殖。
HepG2細胞不僅可用作體外肝癌細胞模型，還可用于構建裸鼠皮下荷瘤模型。根據細胞狀態以及實驗操作水平的不同，各研究組的成瘤率差異較大，約在50-90% 之間。使用百迪的細胞與荷瘤技術方案，成瘤率可達90%。皮下荷瘤模型常用于藥物篩選、藥效評估及藥物作用機制的研究。
HepG2 細胞培養小tips
T25培養瓶細胞匯合度達到70-80%左右即可傳代；細胞在胰酶消化時成片狀細胞脫落，用手掌心拍打瓶尾部，細胞80%左右脫落，可延長消化1min左右分散團塊，讓大島變小島，再用巴氏吸管進行輕柔吹打；
在離心收集細胞并去除上清，加2mL完全培養基重懸細胞，可用巴氏吸管吹打后，再用移液器稍加吹打，可有效減輕細胞聚團，盡可能分散成單個細胞；
請使用優質血清，保證細胞生長所需營養；
細胞內空泡的形成：當細胞內有較多空泡，意味著細胞狀態差。形成空泡的原因較多，但可以歸咎于細胞壓力（cell stress）。可能原因包括血清質量不好、培養基中谷氨酰胺的缺乏、換液不及時導致培養基pH值偏離或營養物質耗盡等。
